იმუნოგლობულინის ქიმილუმინესცენსის იმუნოანალიზის ნაკრები

აუტოიმუნური ჰეპატიტი (AIH) არის ღვიძლის ქრონიკული ანთებითი დაავადება, რომელსაც ახასიათებს ამინოტრანსფერაზების მატება, ანტი-ბირთვული ანტისხეულების ან გლუვი კუნთების საწინააღმდეგო ანტისხეულების არსებობით, იმუნოგლობულინის G (IgG) მომატებით და ინტერფეისის ჰეპატიტი/პლაზმურ-ლიმფოციტური ანთებით ჰისტოლოგიაზე დაყრდნობით. .ბოლო ეპიდემიოლოგიურმა კვლევებმა აჩვენა AIH-ის გავრცელების მზარდი ტენდენცია მთელ მსოფლიოში, განსაკუთრებით მამრობითი სქესის პაციენტებში;ეს ტენდენცია შეიძლება მიუთითებდეს დაავადების დაწყების გარემო გამომწვევი ფაქტორების ცვლილებაზე დროთა განმავლობაში.ვინაიდან ამჟამად არ არის ხელმისაწვდომი დაავადების სპეციფიკური ბიომარკერი ან ჰისტოლოგიური აღმოჩენა, AIH მოითხოვს კლინიკურ დიაგნოზს და შემოთავაზებულია დადასტურებული დიაგნოსტიკური ქულების სისტემა მისაღები სპეციფიკურობითა და მგრძნობელობით.რაც შეეხება მკურნალობას, რეკომენდებულია კორტიკოსტეროიდები და აზათიოპრინი, ხოლო მათ, ვინც ავლენს არასრულ პასუხს ან მათ, ვინც აუტანელია ამ პრეპარატების მიმართ, განიხილება მეორე რიგის თერაპია, როგორიცაა მიკოფენოლატ მოფეტილი.საერთო ჯამში, გრძელვადიანი შედეგი შესანიშნავია პაციენტებში სრული ბიოქიმიური პასუხებით, მაშინ როცა შეიძლება საჭირო გახდეს უწყვეტი შემანარჩუნებელი მკურნალობა, რადგან იმუნოსუპრესიული აგენტების შეწყვეტა ხშირად იწვევს დაავადების რეციდივას.მწვავე დაწყების AIH ნამდვილად ხდება და დიაგნოზი ძალიან რთულია შრატის აუტოანტისხეულების ნაკლებობის ან მომატებული IgG-ს გამო.დაუკმაყოფილებელი მოთხოვნილებები მოიცავს ადრეულ დიაგნოზს, ინტერვენციას გავრცელებული კლინიკური პრაქტიკის გაიდლაინებით და პაციენტების ჯანმრთელობასთან დაკავშირებული ცხოვრების ხარისხის აღიარებასა და გაუმჯობესებას ახალი კორტიკოსტეროიდებისგან თავისუფალი მკურნალობის სქემების შემუშავებით.იმუნოგლობულინი G არის იმუნოგლობულინის ყველაზე მაღალი შემცველობა შრატში, რომელიც შეადგენს მთლიანი რაოდენობის 75-80%-ს.ჯანმრთელ ადამიანებში IgG შეიძლება დაიყოს ოთხ ქვეტიპად: IgG1-IgG4, რომელშიც IgG4 იშვიათად არის გამოხატული და შეადგენს მხოლოდ 1-7%-ს.მისი დაბალი მიდრეკილება სამიზნე ანტიგენთან ვერ ააქტიურებს კომპლემენტს, მაგრამ შეუძლია შეაფერხოს სხვა ქვეტიპების იმუნური კომპლექსების წარმოქმნა.