მემბრანული ნეფროპათიის (MN) ტესტის ნაკრები

მემბრანული ნეფროპათია (MN) ვლინდება როგორც ორგანოს სპეციფიკური აუტოიმუნური დაავადება.ფოსფოლიპაზის A2 რეცეპტორები (PLA2R), რომლებიც მიეკუთვნებიან I ტიპის ტრანსმემბრანულ რეცეპტორებს, გამოხატულია გლომერულური უჯრედის ზედაპირით.მემბრანული ნეფროპათიის მქონე პაციენტებში ფოსფოლიპაზა A2 რეცეპტორების ანტისხეულების დადებითი, მოცირკულირე ანტიფოსფოლიპაზის A2 რეცეპტორების ანტისხეულები და ანტიგენი ფოსფოლიპაზა A2 რეცეპტორების მიმართ კონიუგირებულია, როგორც იმუნური კომპლექსი, დეპონირდება გლომერულ სარდაფურ მემბრანაზე, ააქტიურებს კომპლემენტის სისტემას და ზიანდება უჯრედის საბოლოო ჯამში. გლომერულური ფილტრაციის ბარიერი და შარდის პროტეინის გამომწვევი.PLA2R-ის დონე მჭიდროდაა დაკავშირებული კლინიკურ აქტივობასთან, რაც კარგი მაჩვენებელია დაავადების პროცესის პროგნოზირებისთვის.ანალიზმა აჩვენა, რომ შრატში PLA2R დონე იყო მგრძნობელობით 73% და სპეციფიკურობით 83% აქტიური იდიოპათიური მემბრანული ნეფროპათიის დიაგნოზისთვის, რაც მიუთითებს იმაზე, რომ შრატის PLA2R დონეს აქვს დიაგნოსტიკური მნიშვნელობა იდიოპათიური მემბრანული ნეფროპათიის აქტიურ სტადიაზე.

C1q არის კომპლემენტის 1(C1) კომპონენტი, თანდაყოლილი იმუნური კომპლემენტის კლასიკური გზის ინიციატორი.C1q მოქმედებს როგორც C1 კომპლემენტის პირველი კომპონენტის პირველი რეაქციის ქვედანაყოფი.ის აკავშირებს ანტიგენ-ანტისხეულების იმუნურ კომპლექსებს, მონაწილეობს კლასიკურ კომპლემენტის აქტივაციის გზებში C1r და C1s მოლეკულებთან ერთად და შუამავლობს ინფექციური ფაქტორების, აპოპტოზური პროდუქტებისა და იმუნური კომპლექსების კლირენსს მონონუკლეარული მაკროფაგების სისტემაში.როდესაც ანტი-C1Q ანტისხეულები არსებობს, ის შეანელებს იმუნური კომპლექსისა და აპოპტოზური უჯრედების კლირენსს, ასტიმულირებს იმუნურ სისტემას მეტი ანტისხეულების გამომუშავებისთვის, რაც არის დაავადების (სისტემური წითელი მგლურა) აქტივობის გამომწვევი ფაქტორი.

ტიპი Ⅰ თრომბოციტების რეაქტიული პროტეინის 7A დომენი (THSD7A) არის კიდევ ერთი პოდოციტური ანტიგენი, რომელიც იწვევს MN-ს ფოსფოლიპაზა A2 რეცეპტორის (PLA2R) შემდეგ.THSD7A-ს და მისი ანტისხეულების აღმოჩენამ განაპირობა MN-ის ახალი გაგება.შრატში THSD7A ანტისხეულს შეუძლია დაუკავშირდეს პოდოციტის THSD7A ანტიგენს და შექმნას in situ იმუნური კომპლექსი, რაც იწვევს პოდოციტების დაზიანებას და პროტეინურიას.PLA2R ანტისხეულის მსგავსად, THSD7A ანტისხეული შეიძლება გამოყენებულ იქნას MN-ის დიაგნოსტიკის, პროგნოზისა და დაავადების მონიტორინგისთვის.