სპეციფიური ცილების ტესტის ნაკრები, C-Luminary Biotechnology

შრატში ბევრი ცილაა, ისინი წარმოიქმნება ქსოვილის უჯრედებიდან, არის ფუნქციური ცილები, რომლებიც შეიცავს შრატში, ასრულებენ სხვადასხვა ფუნქციებს, ბევრმა დაავადებამ შეიძლება გამოიწვიოს შრატის ცილების ცვლილებები.საერთო სპეციფიკურ ცილებს მიეკუთვნება ASO, RF, CRP, IgG, IgM, IgA, C3, C4 და ა.შ.

ASO ანალიზი ძალიან ღირებულია A ტიპის სტრეპტოკოკური ინფექციის დიაგნოსტიკისთვის და მისი არსებობა და შინაარსი შეიძლება ასახავდეს ინფექციის სიმძიმეს.ASO-ს ზრდა დაიწყო A ტიპის სტრეპტოკოკური ინფექციის შემდეგ 1 კვირის შემდეგ და მიაღწია A პიკს 4-6 კვირის შემდეგ, რომელიც გაგრძელდა რამდენიმე თვის განმავლობაში.როდესაც ინფექცია შემცირდა, ASO შემცირდა და ნორმალურად დაბრუნდა 6 ​​თვის განმავლობაში.თუ ASO-ს ტიტრი არ შემცირდა, ეს ვარაუდობს, რომ შეიძლება იყოს მორეციდივე ინფექცია ან ქრონიკული ინფექცია.დიაგნოსტიკისთვის დიდი მნიშვნელობა აქვს ანტისხეულების ტიტრის თანდათანობით მატებას.ანტისხეულების ტიტრის თანდათანობით შემცირება მიუთითებს დაავადების რემისიაზე.მნიშვნელოვნად გაიზარდა რევმატიული ცხელების, მწვავე გლომერულონეფრიტის, ერითემა ნოდოსუმის, ალისფერი ცხელების და მწვავე ტონზილიტის ASO.

RF-ის გამოვლენას დიდი მნიშვნელობა აქვს რევმატოიდული ართრიტის დიაგნოსტიკაში, კლასიფიკაციასა და თერაპიულ ეფექტში.რევმატოიდული ართრიტის მქონე პაციენტებში RF-ის გამოვლენის მაჩვენებელი ძალიან მაღალია.პოზიტიური RF მხარს უჭერს RA-ს ტენდენციურ დიაგნოზს ადრეულ ეტაპზე, როგორიცაა დიფერენციაცია RA და რევმატულ ცხელებას შორის ახალგაზრდა ქალებში.არააქტიური RA-ს დიაგნოზი უნდა ეხებოდეს ისტორიას.RA პაციენტებში RF-ის ტიტრი დადებითად იყო დაკავშირებული პაციენტების კლინიკურ გამოვლინებებთან, ანუ ტიტრი გაიზარდა სიმპტომების გამწვავებასთან ერთად.

C-რეაქტიული ცილა ეხება ზოგიერთ ცილას (მწვავე ცილებს), რომლებიც მკვეთრად იზრდება პლაზმაში, როდესაც სხეული ინფიცირებულია ან ქსოვილი დაზიანებულია.CRP-ს შეუძლია გაააქტიუროს კომპლემენტი და გააძლიეროს ფაგოციტების ფაგოციტოზი და შეასრულოს ოპტონიზირებელი როლი, რითაც ამოიღებს პათოგენურ მიკროორგანიზმებს და დაზიანებულ, ნეკროზულ და აპოპტოზურ ქსოვილის უჯრედებს სხეულიდან და ასრულებს მნიშვნელოვან დამცავ როლს სხეულის ბუნებრივ იმუნიტეტში.CRP შესწავლილია 70 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში.ტრადიციულად, იგი განიხილება, როგორც ანთების არასპეციფიკური მარკერი.თუმცა, გასული ათწლეულის განმავლობაში, კვლევებმა აჩვენა, რომ CRP უშუალოდ მონაწილეობს ანთებასა და ათეროსკლეროზში და გულ-სისხლძარღვთა სხვა დაავადებებში და არის გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების ყველაზე ძლიერი პროგნოზირებადი და რისკის ფაქტორი.

იმუნოგლობულინი G (IgG) არის მთავარი იმუნოგლობულინი ორგანიზმში, რომელიც შეადგენს მთლიანი იმუნოგლობულინის 70-75%-ს.შრატში იმუნოგლობულინის რაოდენობრივი განსაზღვრა ძალზე მნიშვნელოვანია ღვიძლის ქრონიკული დაავადების, ინფექციური დაავადებების, ლიმფოციტოზის, მრავლობითი მიელომის, პირველადი და მეორადი იმუნოდეფიციტის დიაგნოსტიკის, მონიტორინგისა და პროგნოზისთვის.

შრატში იმუნოგლობულინის დაახლოებით 10% არის IgA, რომელიც მსგავსია IgG-ს მონომერული ფორმით და სტრუქტურით, მაგრამ შრატში IgA-ს 10-15% არის პოლიმერული.IgA-ს კიდევ ერთი ფორმა, რომელსაც ეწოდება სეკრეტორული IgA, გვხვდება ცრემლებში, ოფლში, ნერწყვში, რძეში, კოლოსტრუმში და კუჭ-ნაწლავის და ბრონქული სეკრეციაში.შრატში იმუნოგლობულინის A განსაზღვრა ძალზე მნიშვნელოვანია ღვიძლის ქრონიკული დაავადების, ინფექციური დაავადებების, ლიმფოციტოზის, მრავლობითი მიელომის, პირველადი და მეორადი იმუნოდეფიციტის დიაგნოსტიკის, მონიტორინგისა და პროგნოზისთვის.

იმუნოგლობულინი M(IgM) არის იმუნოგლობულინის ყველაზე ადრეული ტიპი და ერთადერთი იმუნოგლობულინი, რომელიც სინთეზირებულია ახალშობილებში.ზრდასრულთა შრატში ის შეადგენს მთლიანი მოცირკულირე იმუნოგლობულინის 5-10%-ს.შრატში IgM უმეტესობა არის ხუთი მონომერის პენტამერები.თითოეული მონომერის მოლეკულური წონაა 185 კდ და თითოეული მონომერი შეკრულია J ჯაჭვით.IgM არის კომპლემენტის ძლიერი აქტივატორი, რომელსაც აქვს ძლიერი მიდრეკილება ბაქტერიების და სისხლის წითელი უჯრედების მიმართ და მნიშვნელოვან როლს ასრულებს G- ბაქტერიული ინფექციის პრევენციაში.შრატში იმუნოგლობულინის რაოდენობრივი განსაზღვრა ძალზე მნიშვნელოვანია ღვიძლის ქრონიკული დაავადების, ინფექციური დაავადებების, ლიმფოციტოზის, მრავლობითი მიელომის, პირველადი და მეორადი იმუნოდეფიციტის დიაგნოსტიკის, მონიტორინგისა და პროგნოზისთვის.

კომპლემენტი C3 (კომპლმენტი 3, C3) არის კომპლემენტის სისტემის მნიშვნელოვანი კომპონენტი და მონაწილეობს კლასიკური და შემოვლითი გზების აქტივაციაში.C3-ის განსაზღვრა მნიშვნელოვანი მაჩვენებელია იმუნური დაავადებების დიაგნოსტიკისთვის, როგორიცაა ლუპუს ნეფრიტი, ალერგიული რეაქცია და ანთება.ვინაიდან C3 წარმოიქმნება ღვიძლის მიერ, C3-ის განსაზღვრა ასევე სასარგებლოა ღვიძლის მძიმე დაავადებების მონიტორინგისთვის.ანტი-CCP ანტისხეულების გამოვლენა ძალზე სპეციფიკურია რევმატოიდული ართრიტის დიაგნოზისთვის და შეიძლება გამოყენებულ იქნას RA-ს ადრეული დიაგნოსტიკისთვის.

გარდა ამისა, ანტი-CCP ანტისხეული არის არა მხოლოდ RA-ს ადრეული დიაგნოსტიკური მაჩვენებელი, არამედ მგრძნობიარე ინდიკატორი ინვაზიური და არაინვაზიური RA შორის განასხვავებისთვის.ანტისხეულებზე დადებით პაციენტებს უფრო მეტად უვითარდებათ სახსრის ძვლის მძიმე დესტრუქცია, ვიდრე ანტისხეულებზე უარყოფითი პაციენტები.cRF და CCP ანტისხეულების კომბინირებული გამოვლენა მნიშვნელოვნად გააუმჯობესებს დიაგნოსტიკური მგრძნობელობას.

სიალიუმის მჟავა ჩვეულებრივ წარმოდგენილია ოლიგოსაქარიდების, გლიკოლიპიდების ან გლიკოპროტეინების სახით.ტვინს აქვს სილიუმის მჟავის ყველაზე დიდი რაოდენობა ადამიანის სხეულში.ნაცრისფერ ნივთიერებაში სიალიუმის მჟავის რაოდენობა 15-ჯერ მეტია, ვიდრე შინაგან ორგანოებში, როგორიცაა ღვიძლი და ფილტვები.სიალიუმის მჟავა არის უჯრედის მემბრანის გლიკოპროტეინის მნიშვნელოვანი კომპონენტი, რომელიც დაკავშირებულია ორგანიზმების მრავალ ბიოლოგიურ ფუნქციასთან და მჭიდროდ არის დაკავშირებული უჯრედის ავთვისებიანობასთან, კიბოს მეტასტაზებთან, ინვაზიასთან, კონტაქტის დათრგუნვასთან, უჯრედების ადჰეზიის დაქვეითებასთან და სიმსივნის ანტიგენურობასთან.